Fundacja STOMAlife na warsztacie o programach lekowych głos pacjentów w dyskusji o dostępie do leczenia

1 czerwca 2026 r. przedstawiciele Fundacji STOMAlife uczestniczyli w warsztacie pt. „Programy lekowe z perspektywy pacjenta”, prowadzonym przez dr. n. med. Jakuba Gierczyńskiego, MBA. Spotkanie zgromadziło przedstawicieli organizacji pacjenckich, ekspertów systemu ochrony zdrowia oraz osoby zaangażowane w działania na rzecz poprawy dostępu do nowoczesnych terapii w Polsce.

Podczas szkolenia omówiono aktualny stan programów lekowych, ich rozwój na przestrzeni ostatnich lat oraz wyzwania, z którymi nadal mierzą się pacjenci i świadczeniodawcy. Ekspert przedstawił dane pokazujące dynamiczny wzrost liczby refundowanych terapii oraz znaczące zwiększenie nakładów finansowych przeznaczanych na programy lekowe. Obecnie z leczenia w ramach programów korzysta już ponad 330 tysięcy pacjentów rocznie.

Szczególną uwagę poświęcono jednak nie tylko finansowaniu, ale przede wszystkim rzeczywistej dostępności leczenia. W trakcie dyskusji wskazywano, że pacjenci spełniający kryteria kwalifikacji nie zawsze mogą rozpocząć terapię od razu. Jednym z głównych problemów pozostają ograniczenia wynikające z kontraktów zawieranych przez placówki z Narodowym Funduszem Zdrowia oraz nierównomierna dostępność ośrodków realizujących programy lekowe.

Wśród najczęściej zgłaszanych przez organizacje pacjenckie wyzwań znalazły się:

• utrudniony dostęp do diagnostyki kwalifikującej do leczenia,
• opóźnienia w kwalifikacji do programów,
• brak przejrzystych informacji o czasie oczekiwania na terapię,
• konieczność poszukiwania leczenia w innych województwach,
• trudności związane z przechodzeniem pacjentów z opieki pediatrycznej do systemu leczenia dorosłych.

Dla Fundacji STOMAlife szczególnie istotne były zagadnienia dotyczące praw pacjenta oraz roli organizacji pacjenckich w monitorowaniu barier w dostępie do leczenia. Podkreślono, że pacjent spełniający kryteria programu lekowego powinien mieć możliwość skorzystania z terapii, a w przypadku problemów może zwrócić się o wsparcie m.in. do Rzecznika Praw Pacjenta, organizacji pacjenckich oraz oddziałów wojewódzkich NFZ.

Uczestnicy warsztatu wskazali również na potrzebę większej transparentności danych dotyczących kolejek do leczenia, skuteczniejszego raportowania potrzeb zdrowotnych oraz lepszego planowania finansowania programów lekowych. Jednym z postulatów było stworzenie systemu monitorowania czasu oczekiwania na terapię oraz zwiększenie dostępności diagnostyki niezbędnej do kwalifikacji pacjentów.

Udział Fundacji STOMAlife w tego typu spotkaniach pozwala aktywnie uczestniczyć w debacie dotyczącej kształtu systemu ochrony zdrowia oraz skuteczniej reprezentować potrzeby osób żyjących ze stomią i innych pacjentów wymagających dostępu do nowoczesnego leczenia. Wierzymy, że dialog pomiędzy pacjentami, ekspertami i instytucjami publicznymi jest niezbędny do budowania systemu, który zapewni realny i równy dostęp do terapii wszystkim potrzebującym.

Dziękujemy organizatorom za możliwość udziału w warsztacie i wymianę doświadczeń z przedstawicielami innych organizacji pacjenckich.

---

1 czerwca 2026