STOMAlife w Koalicji na Rzecz Zdrowia Mózgu wspólnie o Brain Planie dla Polski

Dziś odbyło się kluczowe spotkanie Koalicji na Rzecz Zdrowia Mózgu, w której Fundacja STOMAlife aktywnie działa jako członek. W gronie ekspertów i organizacji pacjenckich rozmawiano o aktualnych wyzwaniach oraz o potrzebie stworzenia kompleksowego „Brain Planu” – strategicznego dokumentu dla Polski.

W spotkaniu uczestniczyli przedstawiciele środowiska neurologicznego i psychiatrycznego, w tym m.in. prof. Alina Kułakowska i prof. Jarosław Sławek z Polskiego Towarzystwa Neurologicznego, prof. Agata Szulc z Polskiego Towarzystwa Psychiatrycznego oraz dr Małgorzata Gałązka-Sobotka z Instytutu Zarządzania w Ochronie Zdrowia Uczelni Łazarskiego. Głos zabrały także inne towarzystwa naukowe i instytucje badawcze, a w dyskusji aktywnie uczestniczyły organizacje pacjentów – w tym Fundacja STOMAlife.

Fundacja STOMAlife, która od lat wspiera osoby żyjące ze stomią, dołączyła do Koalicji, ponieważ zdrowie mózgu i dobrostan psychiczny mają ogromne znaczenie dla naszych podopiecznych. Osoby po wyłonieniu stomii często mierzą się nie tylko z wyzwaniami medycznymi, ale również z lękiem, depresją czy społeczną izolacją. Choroby mózgu, zaburzenia nastroju i problemy neurologiczne mogą dodatkowo pogłębiać te trudności. Dlatego działania na rzecz edukacji, profilaktyki i lepszego dostępu do skoordynowanej opieki są spójne z misją Fundacji – poprawą jakości życia podopiecznych.

Głównym celem prac Koalicji jest przygotowanie i zaprezentowanie założeń do polskiego Brain Planu – dokumentu, który wskaże kluczowe kierunki rozwoju w obszarze badań, profilaktyki i leczenia chorób mózgu. Plan ma zostać zaprezentowany podczas grudniowej konferencji w PAP.

Podczas rozmów podkreślano, że troska o zdrowie mózgu to nie tylko zadanie dla systemu ochrony zdrowia, ale wyzwanie społeczne wymagające edukacji, profilaktyki i koordynacji opieki, również tej społecznej.

Fundacja STOMAlife, wspólnie z innymi członkami Koalicji, wierzy, że dzięki współpracy środowisk naukowych i organizacji pacjenckich uda się stworzyć dokument ambitny i jednocześnie możliwy do wdrożenia – dla dobra wszystkich Polaków.

---

Warszawa, 11 września 2025