Spotkanie Rady Organizacji Pacjentów przy Rzeczniku Praw Pacjenta głos organizacji pacjenckich o profilaktyce, informacji i wsparciu pacjentów

27 maja 2026 roku w siedzibie Biura Rzecznika Praw Pacjenta w Warszawie odbyło się kolejne spotkanie Rady Organizacji Pacjentów. W wydarzeniu uczestniczyli przedstawiciele organizacji pacjenckich z całej Polski — zarówno stacjonarnie, jak i online. Spotkanie było okazją do rozmowy o najważniejszych wyzwaniach stojących dziś przed pacjentami oraz o potrzebie wspólnego wypracowania stanowiska środowiska pacjenckiego wobec zmian zachodzących w systemie ochrony zdrowia.

W imieniu Rzecznika Praw Pacjenta Bartłomieja Chmielowca uczestników powitali przedstawiciele Biura RPP. Spotkanie było również okazją do poznania Marii Jessa-Jabłońskiej, Zastępcy Rzecznika Praw Pacjenta, oraz do pierwszej wymiany doświadczeń i rozmów dotyczących najpilniejszych problemów pacjentów.

Jednym z głównych tematów spotkania był dostęp seniorów i osób z niepełnosprawnościami do informacji o funkcjonowaniu aptek, cenach leków, programach wsparcia i usługach opieki farmaceutycznej. W trakcie dyskusji podkreślano, że prawo pacjenta do rzetelnej informacji jest dziś jednym z podstawowych elementów bezpieczeństwa zdrowotnego.

Przedstawiono dane pokazujące skalę wydatków ponoszonych bezpośrednio przez pacjentów na leczenie i farmakoterapię. Zwrócono uwagę, że dla wielu seniorów koszty leków stanowią znaczące obciążenie domowego budżetu, a część pacjentów rezygnuje z realizacji recept z powodów finansowych. Organizacje pacjenckie podkreślały, że ograniczanie dostępu do informacji o cenach leków czy możliwościach wsparcia szczególnie dotyka osoby starsze, przewlekle chore i mieszkające poza dużymi miastami.

Wiele miejsca poświęcono również roli aptek jako lokalnych centrów zdrowia. Dyskutowano o znaczeniu opieki farmaceutycznej, przeglądów lekowych, szczepień wykonywanych w aptekach oraz edukacji pacjentów. Uczestnicy spotkania zgodnie wskazywali, że pacjent nie skorzysta z usług, o których nie ma możliwości się dowiedzieć.

Podczas rozmów poruszono także temat porównywarek cenowych leków i wyrobów medycznych jako realnego wsparcia dla pacjentów, szczególnie osób z wielochorobowością i przewlekle leczonych. Wskazywano, że możliwość sprawdzenia cen i dostępności produktów pomaga ograniczać koszty leczenia i poprawia bezpieczeństwo terapii.

Jednocześnie organizacje pacjenckie podkreślały konieczność wyraźnego rozróżnienia prawa pacjenta do informacji od agresywnych praktyk marketingowych. W trakcie spotkania wskazywano, że pacjenci powinni mieć dostęp do rzetelnych informacji dotyczących cen leków, dostępności produktów, usług farmaceutycznych czy programów społecznych, przy jednoczesnym zachowaniu ochrony przed reklamą wprowadzającą w błąd.

Ważnym głosem podczas spotkania była również perspektywa Fundacji STOMAlife, od lat wspierającej osoby żyjące z chorobami jelit oraz pacjentów ze stomią. Fundacja zwracała uwagę na konieczność systemowego wsparcia psychologicznego pacjentów, którzy poza samym leczeniem mierzą się często z ogromnym obciążeniem psychicznym, społecznym i emocjonalnym związanym z chorobą przewlekłą.

To właśnie Fundacja STOMAlife podczas spotkania podniosła również temat ograniczania nakładów na profilaktykę zdrowotną, w tym na badania kolonoskopowe. Jak zaznaczano, skutki tych decyzji są widoczne podczas bezpośrednich spotkań z pacjentami prowadzonych w ramach akcji edukacyjnej „Jelito Grube 3D”, której celem jest zachęcanie Polaków do wykonywania badań profilaktycznych i zwiększanie świadomości dotyczącej raka jelita grubego. Organizatorzy akcji od lat obserwują, jak wielu pacjentów trafia do systemu zbyt późno — często dlatego, że wcześniej nie wykonali podstawowych badań diagnostycznych lub nie mieli wystarczającej wiedzy na temat profilaktyki. Fundacja podkreśliła, że bez konsekwentnego inwestowania w edukację zdrowotną i wczesną diagnostykę trudno będzie skutecznie ograniczać liczbę późno wykrywanych nowotworów oraz poprawiać bezpieczeństwo zdrowotne pacjentów.

Podczas spotkania przedstawiono także postulaty środowiska pacjenckiego wobec planowanych zmian legislacyjnych. Wśród najważniejszych znalazły się:

• wyraźne dopuszczenie informowania pacjentów o cenach i dostępności leków oraz usługach opieki farmaceutycznej,
• doprecyzowanie przepisów dotyczących zakazu reklamy aptek,
• umożliwienie rzetelnych porównań cenowych zgodnych z prawem konkurencji,
• większe włączenie organizacji pacjenckich w konsultacje dotyczące zmian w systemie ochrony zdrowia.

W dalszej części spotkania organizacje pacjenckie dzieliły się doświadczeniami związanymi z barierami w dostępie do świadczeń zdrowotnych oraz wyzwaniami wynikającymi z realizacji projektów PFRON. Podkreślano potrzebę stałego dialogu pomiędzy instytucjami publicznymi a organizacjami reprezentującymi pacjentów.

Spotkanie Rady Organizacji Pacjentów po raz kolejny pokazało, jak ważny jest głos organizacji pacjenckich w debacie o przyszłości ochrony zdrowia. Wspólnym mianownikiem wszystkich wystąpień była potrzeba budowania systemu bardziej dostępnego, opartego na profilaktyce, rzetelnej informacji oraz realnym wsparciu pacjenta — nie tylko medycznym, ale także psychologicznym i społecznym.

---

Warszawa, 27 maja 2026