Cze 202617
Za nami pierwszy dzień II Kongresu Technologii i Wyrobów Medycznych w Warszawie – wydarzenia poświęconego przyszłości rynku wyrobów medycznych, refundacji, dostępności technologii medycznych oraz roli pacjenta w systemie ochrony zdrowia. Kongres gromadzi przedstawicieli administracji publicznej, ekspertów, środowiska medycznego, organizacji pacjenckich i branży MedTech, tworząc przestrzeń do rozmowy o kierunkach rozwoju polskiego systemu ochrony zdrowia.

Wśród tematów poruszanych podczas pierwszego dnia znalazły się m.in. wyzwania stojące przed rynkiem wyrobów medycznych w perspektywie najbliższych lat, funkcjonowanie systemu zaopatrzenia pacjentów w wyroby medyczne, refundacja oraz znaczenie nowoczesnych technologii w budowaniu efektywnej i dostępnej opieki zdrowotnej.
Szczególnie ważne były dyskusje dotyczące wyrobów medycznych wydawanych na zlecenie oraz oceny obecnego systemu z perspektywy pacjentów. To obszary, które mają bezpośredni wpływ na codzienne funkcjonowanie osób żyjących ze stomią, dla których dostęp do odpowiednio dobranych i refundowanych wyrobów medycznych jest jednym z warunków zachowania jakości życia i aktywności społecznej.
W debatach poświęconych profilaktyce i leczeniu podkreślano również znaczenie kompleksowej opieki nad pacjentem, wykorzystania danych zdrowotnych oraz nowoczesnych technologii wspierających diagnostykę, monitorowanie stanu zdrowia i podejmowanie decyzji terapeutycznych. Coraz częściej wybrzmiewa także potrzeba oceny nowych rozwiązań nie tylko przez pryzmat kosztów, ale przede wszystkim korzyści zdrowotnych i społecznych dla pacjentów.
Fundacja STOMAlife z uwagą śledzi przebieg kongresowych debat. Wierzymy, że rozwój technologii medycznych, zmiany refundacyjne i organizacyjne powinny być projektowane z uwzględnieniem doświadczeń osób korzystających z tych rozwiązań na co dzień. Głos pacjentów musi być integralną częścią procesu tworzenia polityk zdrowotnych oraz decyzji dotyczących wyrobów medycznych.

Przed nami drugi dzień kongresu, podczas którego kontynuowane będą rozmowy dotyczące oceny technologii medycznych, wdrażania innowacji oraz kierunków rozwoju rynku wyrobów medycznych w Polsce. Będziemy śledzić najważniejsze wnioski i ich potencjalne znaczenie dla pacjentów żyjących ze stomią.
Warszawa, 17 czerwca 2026